Nos últimos anos, com o desenvolvimento da indústria de-cigarros eletrônicos, o conteúdo de nicotina nos líquidos-dos cigarros eletrônicos tem evoluído constantemente (da nicotina natural aos sais de nicotina e à nicotina sintética). Mesmo as concentrações naturais de nicotina variam em aproximadamente 10%, e o mesmo se aplica à nicotina sintética.
Dado que a nicotina sintética é mais cara do que a nicotina natural, existe um mercado crescente para misturas de nicotina criadas a partir de ingredientes naturais, frequentemente utilizadas como produtos de nicotina sintética. Vamos dar uma olhada.
Examinando sua composição
Como todos sabemos, a nicotina, vulgarmente conhecida como nicotina, é um alcalóide encontrado em plantas da família Solanaceae (Solanum spp.) e um componente chave do tabaco. Sua fórmula química é C₁₀H₁₄N₂. É um líquido oleoso desagradável, amargo, incolor e transparente. A nicotina natural contém quatro nitrosaminas exclusivas do tabaco: NAT-nitrosoneanenicotina, NNN-nitrosononornicotina, NAB-nitrosonaanabasina e NNK-nitrosometilpiridilbutanona. A nicotina sintética é um novo tipo de tecnologia de nicotina. Não contém tabaco e não requer extração de folhas, caules ou resíduos de tabaco. Ele é produzido por meio de um processo de síntese direcionada de várias etapas com base em princípios de síntese orgânica e farmacêutica, usando reagentes químicos apropriados como materiais de partida sob condições de reação específicas. Esta nicotina sintética minimiza impurezas prejudiciais, alcançando alta pureza e alto teor. Além disso, não contém as quatro nitrosaminas encontradas na nicotina.
Assim, um produto de nicotina sintética pura deveria ser indetectável para estas quatro nitrosaminas.
Em segundo lugar, determine se é nicotina sintética levógira ou racêmica
Sabemos que a nicotina sintética e a nicotina natural são idênticas na estrutura molecular. No entanto, as marcas podem escolher a nicotina sintética devido a considerações como impureza e pureza, sabor e industrialização. Contudo, surge a questão: mesmo com o mesmo processo de síntese, diferentes rotas sintéticas e condições de reação podem produzir diferentes produtos sintéticos. Como devemos escolher? Para responder a esta pergunta, primeiro precisamos entender alguns conceitos: quiralidade, isômeros ópticos, racematos e isômeros L-.
1. Quiralidade: O termo quiralidade é muito comum nas áreas de química e medicina. Uma molécula quiral não é idêntica à sua imagem espelhada. A quiralidade molecular é geralmente causada por um carbono assimétrico, onde os quatro grupos de um carbono são diferentes. Geralmente são identificados por (RS) e (DL).
2. Isomerismo Óptico: Um objeto quiral e sua imagem espelhada são chamados de enantiômeros (grego para "forma relativa/oposta"); em referências a conceitos moleculares, eles também são chamados de enantiômeros. O isomerismo óptico é um tipo de enantiomerismo, um fenômeno no qual duas ou mais moléculas exibem diferentes rotações ópticas devido a diferenças na configuração.
Os enantiômeros têm rotações ópticas iguais, mas direções opostas, e suas propriedades físicas e químicas são muito semelhantes. Por exemplo, no ácido lático, um enantiômero gira a luz plana-polarizada para a direita, chamada de isômero dextrógiro (+); o outro enantiômero gira a luz plana - polarizada para a esquerda, chamada de isômero levógiro (-). Ambos os enantiômeros giram no mesmo ângulo.